Виконавчий директор Pharma: “У мРНК-вакцині Moderna були шалені недоліки, і FDA знало про це”

Олександра Латипова дала інтерв’ю Роберту Ф. Кеннеді-молодшому та зробила серйозні одкровення про мРНК-вакцину проти мРНК-коронавірусу та про ту роль, яку “зіграло” FDA.

У клінічних випробуваннях вакцини Moderna проти COVID-19 були «жахливі недоліки», і Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) знало про це, за словами Олександри Латипової, колишнього керівника фармацевтичної галузі, яка переглянула майже 700 сторінок документів , представлених Moderna у FDA, як частина процесу подання заявки.

Латипова, яка має 25-річний досвід фармацевтичних досліджень та розробок, заснувала низку успішних компаній, які в основному займаються створенням та аналізом клінічних випробувань.

У недавньому випуску подкасту «RFK Jr. The Defender Podcast» вона розповіла Кеннеді, що дізналася після вивчення документів Moderna, отриманих на запит Закону про свободу інформації. Латипова сказала, що з майже 700 сторінок близько 400 є нерелевантними дослідженнями, які Модерна повторювала кілька разів.

За її словами, Moderna також презентувала три версії одного модуля. І один модуль містив лише описові резюме досліджень Модерни, але не фактичні результати досліджень. “Тому нам, як і раніше, не вистачає великої кількості результатів, таких як повні звіти, що підтверджують ці версії”, – сказала Латипова Кеннеді. За її словами, FDA «очевидно не заперечувало» ні проти чого. «Це свідоцтво змови із виробником».

Латипова також обговорила графік клінічних досліджень Moderna. Вона сказала, що нарада щодо подання заявки на новий дослідний препарат (IND) має відбутися з FDA, коли компанія розпочне клінічні випробування на людях. Moderna та FDA провели зустріч перед IND 19 лютого 2020 р., і наступного дня було офіційно відкрито заявку. Глобальну пандемію було оголошено 11 березня 2020 року.

“Якимось чином ці провидці змогли передбачити майбутнє з такою впевненістю, що відкрили клінічні випробування вакцини, для якої через місяць було оголошено про пандемію”, – сказала Латипова.

Зазвичай одного продукту є лише одне заявка IND. У цьому випадку, однак, є два додатки IND – одна належить Moderna, а інша Національним інститутам охорони здоров’я, які співпрацювали з Moderna у розробці вакцини проти COVID-19.

Латипова також сказала, що Moderna не проводила досліджень, щоб визначити, чи впливає її мРНК-вакцина на чоловічу фертильність. «Ми гадки не маємо, що [вакцина] робить із молодими чоловіками, які хочуть мати дітей у майбутньому», — сказала вона.

Документи підтверджують, що в ході випробувань Moderna вивчався механізм доставки вакцини, але не її корисне навантаження, яким у цьому випадку є шиповидний білок.

«Вони хочуть, щоб ви повірили, що… ви можете… мати вантажівку, наповнену їжею, або вантажівку, начинену вибухівкою», — сказала Латипова. «Вони кажуть, що це не має значення. Зосередьтеся на вантажівці. Це та сама вантажівка, неважливо, що всередині».

В кінці Латипова сказала: “Вони відчайдушно намагаються вакцинувати кожну людину на планеті, тому що не хочуть, щоб ви знали, що відбувається”.

Source link