Вчені виявили інноваційний спосіб впливу на ракові клітини. "зламали" доступ до їхнього центру

Виявивши спосіб подолати перешкоду до “серцевини” ракової пухлини, фахівці запустять у неї “бомбу уповільненої дії” для знищення новоутворення, що стало вразливим.

Результати дослідження вчених із Каліфорнійського університету в Девісі та Університету Індіани опубліковано у Cell Death & Differentiation. В ході масштабної дослідники вивчали способи впливу на клітини, що вистилають пов’язані з пухлиною кровоносні судини, розповідає Science Alert. Ці судини контролюють доступ до пухлинної тканини, і доки вони не відкриті, імунні клітини не можуть проникнути в доякісну пухлину, щоб боротися з нею. FAS рецептор (CD95) при активації правильним антитілом запускає запрограмовану смерть клітини та виступає у ролі “бомби уповільненої дії”.

На думку дослідників, роль FAS “в імунотерапії раку недооцінюють”: на сьогоднішній день жодне антитіло з Fas не пройшло клінічних випробувань. Однак у ході лабораторних експериментів на мишах і людських клітинах вченим вдалося ідентифікувати специфічні антитіла, що викликають самознищення клітини при приєднанні до Fas-рецепторів. Головний автор дослідження імунолога Джогендера Тушир-Сінгх пояснює:

“Попередні спроби націлитись на цей рецептор були безуспішними. Але тепер, коли ми визначили цей епітоп (специфічну частину “рецептора смерті”), можемо говорити про терапевтичний успіх, який допоможе націлитись на Fas у пухлинах”.

За даними дослідників, антитіло, що зв’язується з епітопом, насправді стає перемикачем смерті клітини. Як тільки його вдається включити, більш ефективними стають інші методи лікування раку, зокрема CAR-T-терапія, що працює шляхом програмування власних лейкоцитів людини на зв’язування та атаку певних типів ракових клітин. Медикаменти отримують доступ до більшої кількості цілей, які часто згруповані разом та приховані всередині пухлини.

У ході свого дослідження вчені розробили два сконструйовані антитіла, які прикріпили до Fas-рецепторів. Вони дуже ефективно спричинили саморуйнування супутніх клітин та змогли впоратися з раком яєчників та іншими лініями пухлинних клітин, виведеними у лабораторії.

Source link