Документи Pfizer, надані EMA, розкривають тисячі смертей, побічних ефектів та інвалідності внаслідок щеплень

Документи, надані компанією BioNTech Європейському агентству з лікарських засобів (EMA), нібито свідчать про десятки тисяч серйозних побічних реакцій та тисяч смертей серед людей, які отримали мРНК-вакцину Pfizer-BioNTech проти COVID-19 під час пандемії, коли в той час передбачалося, що вона безпечна.

Документи, датовані 18 серпня 2022 року та позначені грифом “конфіденційно”, показують, що загалом під час клінічних випробувань та в період після випуску вакцини до 18 червня 2022 року було зареєстровано 4 964 106 несприятливих побічних ефектів. Документи включали додаток з більш детальною інформацією про виявлені побічні реакції.

Серед дітей віком до 17 років зареєстровано 189 смертей та тисячі серйозних побічних реакцій. У документах подано дані, зібрані в період з 19 грудня 2021 року до 18 червня 2022 року. Протягом цього періоду компанія Pfizer-BioNTech заявила, що не виявила жодних сигналів безпеки і стверджує, що вакцина продемонструвала більше 91% “ефективності”.

Вивчаючи документи, Брайан Хукер, доктор філософії, старший директор з науки та досліджень організації “Захист здоров’я дітей”, сказав виданню The Defender:

“Ці звіти про несприятливі події “зашкалюють”: понад 10 000 випадків міокардиту та понад 9 000 випадків перикардиту. Це злочин з боку EMA – тримати цю вакцину на ринку”.

Згідно з аналізом, проведеним автором Деніелом Хоровицем, відсоток побічних реакцій, класифікованих як серйозні, був “набагато вищим за стандарт для сигналів безпеки, який зазвичай коливається в районі 15%”, причому жінки повідомляли про побічні реакції втричі частіше, ніж чоловіки.

Найбільша кількість небажаних явищ сталася у віковій групі 31-50 років, з яких 92% не мали супутніх захворювань, що робить ймовірним, що вакцина викликала “великі раптові ушкодження”. У сукупному періоді, включаючи клінічні випробування, період після запуску вакцини та до 18 липня 2022 року, було зареєстровано 3280 смертей серед одержувачів вакцини.

Документи “показують, що компанія Pfizer знала про певний болісний рівень побічних ефектів на ранніх стадіях”, проте продовжувала поширювати свою вакцину COVID-19. Ці документи не є частиною екстрадиції так званих “документів Pfizer” у США за рішенням суду, але, за словами Хоровиця, це документи з фармаконагляду, запитані EMA, регулятором ЄС за лікарськими засобами.

Головний документ Pfizer-BioNTech виявив 9605 несприятливих побічних ефектів (3735 серйозних) та 25 випадків захворювання під час клінічних випробувань у дітей віком 11 років і молодше. Серед них 20 смертельних випадків у дітей віком до 5 років. Причини цих смертей включали задишку, зупинку серця, зупинку серцево-легеневої діяльності, пірексію та міокардит, хоча “всі події були оцінені, як не пов’язані” з вакциною.

В одному з прикладів, наведених у статті, 11-річний хлопчик помер від гострої дихальної недостатності через два дні після першої дози вакцини. В іншому випадку 6-річна дівчинка померла через сім днів після введення першої дози вакцини від ускладнень, включаючи ниркову дисфункцію, епілепсію, апное, судоми та “раптову смерть”.

Для дітей віком 12-17 років у документі перераховано 21 945 небажаних явищ (19 558 серйозних) у постмаркетинговий період та 15 випадків під час клінічних випробувань. Загалом було зареєстровано 169 смертей, причинами яких стали задишка, пірексія, зупинка серця, міокардит, серцева недостатність, судоми та шок.

PS Цікаво, коли прокуратура займеться питанням пані Урсули фон дер Ляйєн щодо грошових сум, якими фармакологічні компанії віддячили їй за закупівлю вакцин? Адже журналісти зібрали чимало матеріалів, які свідчать про небезкорисливі наміри пані голови Європейської комісії? Чи в такий спосіб її легше тримати під контролем?

Source link