Брюс Вілліс бореться з деменцією, іноді не впізнає матір

Знаменитий голлівудський актор Брюс Вілліс веде боротьбу з лобово-скроневою деменцією. Про поставлений діагноз повідомили в Інстаграмі члени сім’ї актора: дружина Емма Хемінг, колишня дружина Демі Мур та доньки.

У тих, хто страждає на це захворювання, спостерігаються складнощі в спілкуванні і зміна поведінки. Актор, який раніше оголосив про завершення кар’єри і пішов із кіно через афазію (розлад, що впливає на здатність спілкуватися), мав низку симптомів, пов’язаних з лобово-скроневою деменцією. Це рідкісний і виснажливий неврологічне розлад, що підірвало здоров’я кінозірки, що залишила яскравий слід в американському кінематографі.

Вілфрід Глім, двоюрідний брат матері актора, нещодавно розповів Bild, що його поведінка стає все більш загальмованою, і він більше не в змозі підтримувати нормальну розмову. Його мати Марлен не впевнена, чи впізнає він її. Це загальні симптоми недуги, що вражає лобові та скроневі частки головного мозку, що викликає низку поведінкових та мовних проблем. Стан впливає поведінка, емоції, вирішення проблем, планування.

Сім’я Брюса Вілліса, на тлі жалю з приводу здоров’я актора, висловила і полегшення у зв’язку з тим, що нарешті поставлено точний діагноз. Близькі актори наголосили на необхідності більшої поінформованості про лобово-скроневу деменцію та її вплив на життя людей. Румер Гленн Вілліс, старша дочка Демі Мур та Брюса Вілліса, написала у своєму пості:

«Наша сім’я хотіла почати це послання з висловлення глибокої подяки за неймовірний вилив любові, підтримки та чудових історій, які ми отримали після того, як поділилися початковим діагнозом Брюса. У дусі цього ми хотіли повідомити вас про нашого улюбленого чоловіка, батька та друга, оскільки тепер ми маємо глибше розуміння того, через що він проходить. З того часу, як навесні 2022 року ми оголосили про його діагноз афазії, стан Брюса прогресував, і тепер у нас є більш конкретний діагноз: лобово-скронева деменція (відома як ЛВС). На жаль, проблеми зі спілкуванням — це лише один із симптомів хвороби, з якою він має справу. Хоч це і болісно, ​​нарешті, отримати чіткий діагноз — це полегшення. ЛВД — жорстока хвороба, про яку багато хто з нас ніколи не чув, і вона може вразити будь-кого. Для людей молодше 60 років ЛВД є найпоширенішою формою деменції, і оскільки діагностика може зайняти роки, ЛВД, ймовірно, набагато більш поширена, ніж ми знаємо. Сьогодні немає ліків від цієї хвороби, і ми сподіваємося, що реальність може змінитись у найближчі роки. У міру прогресування стану Брюса ми сподіваємося, що увагу засобів масової інформації можна буде зосередити на тому, щоб пролити світло на цю хворобу, яка потребує значно більшої поінформованості та досліджень».

Незважаючи на труднощі, з якими вони стикаються, сім’я сповнена рішучості підтримати Брюса всіма можливими способами у цей важкий час. Дочка звернулася до шанувальників свого батька, висловлюючи його думку, цитує CNN Греція:

«Брюс завжди використовував свій голос, щоб допомагати іншим та підвищувати обізнаність про важливі проблеми як публічно, так і в приватному порядку. У глибині душі ми знаємо, що, якби він міг сьогодні, він хотів би відреагувати, привертаючи увагу всього світу і налагоджуючи зв’язок із тими, хто також бореться з цією виснажливою хворобою і тим, як вона торкається багатьох людей та їхніх родин. У нас всього одна сім’я, в якій близька людина страждає на ЛВС, і ми закликаємо інших людей, які страждають на це захворювання, шукати інформацію та підтримку, доступні через AFTD (The Association for Fronttemporal Degeneration)”.

За словами сім’ї артиста, його стан поступово погіршується, а ефективних методів лікування на даний момент немає. З таким діагнозом люди живуть приблизно 5-7 років, але родина Брюса Вілліса не втрачає надії на краще.

“Ми сподіваємося, що найближчими роками це може змінитися. Стан Брюса змінюється, і ми сподіваємося, що увага ЗМІ буде сфокусована на тому, щоб розповідати суспільству більше про цю хворобу”.

Source link