«Прорив» у боротьбі з раком – результати наукового дослідження

Нове дослідження: “Це крок вперед у розробці персоналізованого лікування раку”.

Хоча у новому експериментальному дослідженні брали участь лише 16 пацієнтів, результати його стали справжнім “проривом” у підході до боротьби з невиліковним раком. Фахівці назвали роботу «стрибком уперед» та «потужною» демонстрацією потенціалу такої технології.

У хворих з невиліковним раком імунну систему було перебудовано для боротьби з власними пухлинами. При цьому для кожного пацієнта було розроблено індивідуальну програму лікування, націлену на конкретні “вразливі” місця його пухлини.

Робота вчених, розповідає ВПС, була зосереджена на частини імунної системи, званої Т-клітинами, які патрулюють організм і перевіряють інші клітини на наявність проблем. Вони використовують білки, які називаються рецепторами, щоб ефективно виявляти ознаки інфекції або девіантні клітини, які стали раковими. Т-клітин часто буває важко виявити рак. Вірус, наприклад, занадто явно відрізняється від нормальних клітин і легко впізнається. Рак більш непомітний, оскільки є наші власні клітини, але “зіпсовану” версію.

Ідея інноваційної терапії полягає у підвищенні рівня цих визначальних рак Т-клітин. При цьому вони повинні бути адаптовані до конкретного пацієнта, оскільки кожна пухлина є унікальною. Процес відбувався так:

1. Вчені досліджували кров пацієнта на наявність рідкісних Т-клітин, які вже мали змогу виявити рак рецептори.
2. Потім вони зібрали інші Т-клітини, які не змогли виявити рак, і змінили їхню структуру.
3. Їхні вихідні рецептори, здатні виявляти інші проблеми або інфекції, були замінені рецепторами Т-клітин, що шукають рак.
4. І, нарешті, ці модифіковані Т-клітини повернули пацієнту для пошуку пухлини.

Слід зазначити, що перетворення Т-клітин у форму, яка здатна полювати на рак, вимагає суттєвих генетичних маніпуляцій, щоб видалити генетичні інструкції для створення їх старих рецепторів, так і дати їм інструкції для нових.

Це стало можливим завдяки безпрецедентним досягненням у технології редагування генів Crispr, що діє як пара молекулярних ножиць, дозволяючи вченим без проблем маніпулювати ДНК. У 2020 році дослідники, які розробили Crispr, отримали Нобелівську премію з хімії.

У дослідженні брали участь пацієнти з раком молочної залози, товстої кишки та легень, їхнє захворювання не реагувало на інші види лікування. Дослідження було розроблено для перевірки здійсненності нової технології та продемонструвало, що модифіковані клітини проникають у пухлину.

Результати показали: у 11 пацієнтів захворювання продовжувало погіршуватися, але у решти п’яти стабілізувалося. Безсумнівно, визначення правильної дози знадобляться масштабніші дослідження. Один із дослідників Каліфорнійського університету в Лос-Анджелесі доктор Антоні Рібас, який тестував розроблений компанією Pact Pharma підхід, зазначив:

“Це крок вперед у розробці персоналізованого лікування раку”.

Отримані результати були представлені на засіданні Товариства імунотерапії раку та одночасно опубліковано у журналі Nature. Доктор Манель Хуан, керівник служби імунології клінічної лікарні в Барселоні, заявив, що це була «екстраординарна робота» та «безперечно, одна з найпередовіших у цій галузі. Вона відкриває двері для використання цього персоналізованого [подхода] за багатьох видів раку і, можливо, за багатьох інших захворювань».

А професор Васім Касім, який створив рятувальні дизайнерські імунні системи в лікарні Грейт-Ормонд-Стріт, наголосив, що це була «потужна рання демонстрація того, що може бути можливим за допомогою нових технологій».

Однак знадобиться час і фінансування подальших досліджень, які все ж таки викликають оптимізм. Доктор Астеро Клампатса з Інституту дослідження раку в Лондоні назвав дослідження «важливим», але попередив, що «час, праця та витрати» були «величезними». Повною мірою оцінювати ефективність терапії зарано, це досить дорого і вимагає багато часу.

Source link