Коронавірус: директор FDA повідомив про зняття обмежень для вакцини Johnson & Johnson

FDA (Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів) і CDC (Центр по контролю і поширенню захворювань) рекомендують відновити застосування вакцини Johnson & Johnson, знімаючи всі обмеження, повідомляє The New York Times.

Рішення регуляторів прийнято на підставі рекомендацій експертної ради. На прес-конференції в п’ятницю про нього повідомила Джанет Вудкок, виконуюча обов’язки директора FDA:

“Ми прийняли рішення про відновлення використання цієї вакцини після відповідних рекомендацій ради експертів Центрів по контролю і профілактиці захворювань за підсумками їх голосування”.

Рошель ВАЛЕНСЬКА, глава федеральних Центрів з контролю і профілактиці захворювань, сказав, що вакцинація цим препаратом може поновитися негайно, вже вранці в суботу.

Про зупинення застосування вакцини Johnson & Johnson було оголошено 13 квітня Центром по контролю і профілактиці захворювань та Управлінням з питань якості продовольства і медикаментів Міністерства охорони здоров’я і соціальних служб США. Причиною стали можливі побічні ефекти після щеплення. У США препаратом Johnson & Johnson вакциновані 6,8 млн чоловік. У 15 привившихся жінок, від 18 до 48 років, виявлено виникнення тромбів через 6-13 днів після вакцинації, троє з них померли.

.



Source link