Коронавірус: директор FDA повідомив про зняття обмежень для вакцини Johnson & Johnson

FDA (Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів) і CDC (Центр по контролю і поширенню захворювань) рекомендують відновити застосування вакцини Johnson & Johnson, знімаючи всі обмеження, повідомляє The New York Times.

Рішення регуляторів прийнято на підставі рекомендацій експертної ради. На прес-конференції в п’ятницю про нього повідомила Джанет Вудкок, виконуюча обов’язки директора FDA:

“Ми прийняли рішення про відновлення використання цієї вакцини після відповідних рекомендацій ради експертів Центрів по контролю і профілактиці захворювань за підсумками їх голосування”.

Рошель ВАЛЕНСЬКА, глава федеральних Центрів з контролю і профілактиці захворювань, сказав, що вакцинація цим препаратом може поновитися негайно, вже вранці в суботу.

Про зупинення застосування вакцини Johnson & Johnson було оголошено 13 квітня Центром по контролю і профілактиці захворювань та Управлінням з питань якості продовольства і медикаментів Міністерства охорони здоров’я і соціальних служб США. Причиною стали можливі побічні ефекти після щеплення. У США препаратом Johnson & Johnson вакциновані 6,8 млн чоловік. У 15 привившихся жінок, від 18 до 48 років, виявлено виникнення тромбів через 6-13 днів після вакцинації, троє з них померли.

.



Source link

Якісна журналістська робота не може бути безкоштовною, інакше вона стає залежною від влади або олігархів.
Наш сайт існує виключно за рахунок реклами.
Будь ласка вимкніть ваш блокувальник реклами, щоб продовжити читання новин.
З повагою редакція