Компанія Johnson & Johnson відклала застосування вакцини в Європі

Американська компанія Johnson & Johnson прийняла рішення відкласти застосування своєї вакцини від COVID-19 в Європі. Вона заявила, що їй відомо про випадки тромбозу після вакцинації.

У тексті заяви американської компанії Johnson & Johnson йдеться: «Крім того, ми розглядаємо ці випадки разом з європейською владою в сфері охорони здоров’я».

Раніше американські регулятори говорили про намір заборонити використання вакцини проти коронавируса американської компанії через утворення тромбів у отримали щеплення. Управління з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) повідомляло, що після введення жителям США понад 6,8 мільйонів доз препарату зафіксовані 6 випадків важкої форми тромбозу.

На початку квітня The New York Times повідомляв, що через допущеної помилки при змішуванні інгредієнтів вакцини співробітниками заводу компанії Johnson & Johnson в Балтіморі втрачено 15 мільйонів доз препарату. FDA проводить перевірку заводу.

В даний час європейське агентствоEMA вивчає рідкісні випадки тромбоемболії у вакцинованих жінок. У заяві Reuters EMA повідомило, що поки «неясно, чи існує причинно-наслідковий зв’язок між вакциною» і цим захворюванням. Додавши, що зробить більше оголошень «після завершення процесу оцінки».

.



Source link

Якісна журналістська робота не може бути безкоштовною, інакше вона стає залежною від влади або олігархів.
Наш сайт існує виключно за рахунок реклами.
Будь ласка вимкніть ваш блокувальник реклами, щоб продовжити читання новин.
З повагою редакція

#wpdevar_comment_2 span,#wpdevar_comment_2 iframe{width:100% !important;} #wpdevar_comment_2 iframe{max-height: 100% !important;}